Dies muss das erste Mal sein, dass Meghan Markle in ihrem Podcast „Archetypes“ sprachlos wurde. Ihr blieben keine Worte, um sich auszudrücken, als ihre liebe Freundin Victoria Jackson eine schreckliche Geschichte aus dem Jahr 2008 erzählte. In der neunten Folge ihres gefeierten Podcasts mit dem Titel „To B or not to B“ lud die ehemalige amerikanische Schauspielerin neben der Geschäftsfrau Mellody Hobson auch die Maskenbildnerin und medizinische Fürsprecherin Jackson ein.
Während der Show sprach Victoria Jackson über die schwierigste Zeit im Leben von ihr und ihrem Ehemann Bill Guthy. Das Paar verlor seine Tochter 2008 durch die lebensbedrohliche Krankheit Neuromyelitis Optica (NMO). Einige Monate später kamen Jackson und Guthy zu Ehren ihrer Tochter auf die Idee des Guthy-Jackson Wohltätigkeitsstiftung. Es konzentriert sich auf die Durchführung gründlicher Forschung, um Heilmittel und Therapien zu entwickeln, die das Leben von Menschen retten können, bei denen NMO diagnostiziert wurde.
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Wie hat Meghan Markle auf die schreckliche Geschichte reagiert?
Meghan Markle war sprachlos, als sie hörte, was Victoria durchmachen musste aufgrund des Todes ihres 13-Jährigen. Sie konnte keine Worte finden, um ihren Gast zu trösten. Die Herzogin fügte dem Podcast jedoch eine Sprachnotiz hinzu, um ihre Sympathie für die Komikerin auszudrücken.
„Ich kann mir als Mutter gar nicht vorstellen, dass Ihre Tochter noch vier Jahre zu leben hat. Ihre Tochter Ali war zum Zeitpunkt ihrer Diagnose erst 13 Jahre alt“, sagte Meghan Markle. Die ehemalige Schauspielerin beschrieb weiterhin die Krankheit, die das Nervensystem befällt und zu Sehverlust, Taubheit und Lähmungen in Armen und Beinen führt.
Während des Podcasts ging Victoria Jackson auf die schrecklichen Zeiten ein mit denen sie und ihr Mann konfrontiert sind. Sie enthüllte, dass alles mit Kopfschmerzen in der Nähe des Auges ihrer 13-Jährigen begann. Die amerikanische Schauspielerin achtete nicht sehr auf die Symptome, aber die Dinge wurden ernst, als ihre Tochter anfing, ihr Augenlicht zu verlieren.
Weitere Diagnosen deuteten auf NMO hin und Jackson beschrieb es als den schlimmsten Alptraum für alle Eltern. Als sie über die Guthy-Jackson Charitable Foundation sprach, fügte die Komikerin hinzu, dass der Tod ihrer Tochter sie veranlasst habe, Schritte zu unternehmen, um eine angemessene Erforschung der Krankheit zu gewährleisten. Ihr zehnjähriger Kampf zahlte sich aus, denn 2019 stieß die Stiftung auf drei Therapien, die NMO-Patienten zugute kommen könnten.
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