Esta deve ser a primeira vez que Meghan Markle ficou com a língua presa em seu podcast Arquétipos. Ela ficou sem palavras para se expressar quando sua querida amiga Victoria Jackson narrou uma história horrível de 2008. No nono episódio de seu célebre podcast intitulado To B or not to B, a ex-atriz americana convidou o maquiador e advogado médico Jackson ao lado da empresária Mellody Hobson.
Durante o show, Victoria Jackson falou sobre o momento mais difícil da vida dela e do marido, Bill Guthy. O casal perdeu a filha para uma doença com risco de vida Neuromyelitis Optica (NMO) em 2008. Alguns meses depois, para homenagear a filha, Jackson e Guthy tiveram a ideia do Guthy-Fundação de Caridade Jackson. Ele se concentra em realizar pesquisas profundas para encontrar remédios e terapias que possam salvar a vida de pessoas diagnosticadas com NMO.
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Como Meghan Markle reagiu à história horrível?
Meghan Markle ficou sem palavras depois de ouvir o que Victoria teve que passar devido ao falecimento de seu filho de 13 anos. Ela não conseguia formar palavras para confortar seu convidado. No entanto, a duquesa adicionou uma nota de voz no podcast para expressar sua simpatia pelo comediante.
“Nem me imagino como uma mãe ouvindo que sua filha tem quatro anos de vida. Sua filha Ali tinha apenas 13 anos na época do diagnóstico”, mencionou Meghan Markle. A ex-atriz continuou a descrever a doença que afeta o sistema nervoso, causando perda de visão, dormência e paralisia nos braços e pernas.
Enquanto isso, durante o podcast, Victoria Jackson falou sobre os tempos horríveis enfrentado por ela e seu marido. Ela revelou que tudo começou com uma dor de cabeça perto do olho de seu filho de 13 anos. A atriz americana não estava muito atenta aos sintomas, mas as coisas ficaram sérias quando sua filha começou a perder a visão.
Outros diagnósticos sugeriram NMO e Jackson descreveu-o como o pior pesadelo para qualquer pai. Falando sobre a Fundação de Caridade Guthy-Jackson, a comediante acrescentou que a morte de sua filha a levou a tomar medidas para garantir uma pesquisa adequada sobre a doença. Sua luta de dez anos valeu a pena, pois em 2019, a fundação encontrou três terapias que poderiam beneficiar os pacientes que sofrem de NMO.
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